Lot Sluiter heeft pseudo artrose; een ziekte waarbij botbreuken niet of heel moeilijk genezen. De ziekte is zeldzaam. Zo'n 500 kinderen in Europa worden ermee geboren en dus is er weinig geld beschikbaar voor onderzoek. "Het is niet rendabel voor de farmaseutische industrie", aldus Hansi Sluiter, de moeder van Lot.
Ongelukje op de trampolineHet leek beter te gaan met Lot en ze mocht zelfs af en toe zonder haar brace. Maar afgelopen zomer ging het toch mis. Bij het springen op een trampoline gleed ze uit en brak haar scheenbeen. En sindsdien loopt ze in het gips. Het been wil maar niet aan elkaar groeien.
Omdat er in Nederland niet genoeg kennis is, moet Lot nu voor behandeling naar het universitair ziekenhuis in Leuven. Het onderzoek dat daar gedaan wordt, moet een nieuwe behandeling opleveren. Maar voortzetting van het onderzoek kost een miljoen euro en dat geld is er niet.
Geld inzamelenDe Belgische stichting Bone4Kids probeert dat geld bij elkaar te krijgen en Anne wil daaraan haar steentje bijdragen. Ze organiseert op woensdag 18 december een kindermiddag om geld in te zamelen. "We hebben een huifkartocht en er gaan kleine paardjes rondrijden. En er is een rad van fortuin. We willen een zweefmolen, maar dat is nog niet zeker. En de Kerstman die komt ook langs!"
Een miljoen gaat ze er niet mee bij elkaar sprokkelen, maar Anne weet dat alle beetjes helpen: "Dus kom allemaal en breng je portemonnee mee!"