Jordi (28) kan door MS steeds minder, zijn vrienden helpen waar ze kunnenJordi Nooijen (28) uit Den Bosch heeft al tien jaar MS, een chronische ziekte waardoor hij steeds meer levenskwaliteit in moet leveren. Zijn vrienden Eke, Max en Joey kennen hem al zestien jaar. Sinds Jordi ziek is geworden, staan vrienden hem van alle kanten bij. Ze helpen hem uit bed, koken maaltijden, doen boodschappen en ruimen z’n huis op. Video
Richard haalde ondanks MS de nationale golfselectie, maar nu gaat hij voor behandeling naar RuslandRichard Kluwen (48) uit Berkel-Enschot was 26 toen hij een aanval kreeg tijdens een zaalvoetbalwedstrijd. Volgens toeschouwers leek het wel alsof zijn benen onder zijn lichaam uit werden geslagen: “Toen wist ik al genoeg, want mijn vader was tien jaar eerder overleden aan MS en had dezelfde symptomen.” Ondanks zijn beperking wist hij het als golfer tot de nationale ploeg te schoppen. Nu heeft hij zijn hoop gevestigd op een behandeling in Rusland.
VideoNiki zamelt geld in voor haar eigen stamceltransplantatie: ‘Het is een heel erg eenzame strijd’28 mei 2020“Eigenlijk gaat het niet zo goed, ik ga heel erg achteruit op het moment”, is het eerlijke antwoord van Niki van de Wier uit Eindhoven op de vraag hoe het met haar is. Niki vecht al zeventien jaar tegen MS. Ze zamelt geld in om een stamceltransplantatie te kunnen ondergaan in België. Honderdtienduizend euro heeft ze nodig.
Zieke Hugo (53) kan naar Moskou voor stamceltherapie: 'Onwerkelijk dat actie is gelukt'18 maart 2020De crowdfundingsactie die begin dit jaar is opgezet voor de zieke Hugo Wolff (53) uit Bergen op Zoom heeft al meer dan 65.000 euro opgebracht. Daarmee is het doelbedrag behaald en kan Hugo, die als twintig jaar aan de zenuwziekte MS lijdt, in mei stamceltherapie ondergaan in Moskou. “Dit is onwerkelijk, ik had niet het gevoel dat we dit in zo’n korte tijd zouden halen."
Hugo wil weer kunnen spelen met zijn kinderen, alleen een dure behandeling in Moskou kan hem redden30 december 2019"Vooral wanneer de kinderen aan het ravotten zijn en op mij willen springen dan breekt er iets bij mij", vertelt Hugo Wolff (53) zichtbaar geëmotioneerd. Twintig jaar geleden kreeg de Bergenaar de diagnose MS. De laatste jaren gaat hij hard achteruit. Alle hoop van hem, zijn vrouw Maria en zijn dochtertjes Janneke en Veerle is nu gevestigd op een stamceltherapie in Moskou. Hugo kan hier behandeld worden, alleen het benodigde geld ontbreekt. Zijn vrienden zijn met de stichting ‘Tot hier en niet verder’ daarom een crowdfundingsactie gestart.
Angelique is 'superblij' want haar dure medicijn tegen MS zit weer in het basispakket7 augustus 2019Fampyra, het medicijn dat bij mensen met Multiple Sclerose (MS) wordt gebruikt om symptomen te verlichten, komt terug in het basispakket van de zorgverzekering. MS-patiënt Angelique van Hooft uit Uden gebruikte het middel al meer dan een jaar, toen ineens bekend werd dat het niet meer vergoed zou worden. Paniek, want Fampyra werkte juist zo goed bij haar. Angelique is nu erg opgelucht door het nieuws: “Ik ben er echt superblij mee.”
Zonder Vlierden had het leven van Bianca er heel anders uit gezien: 'Ik ben iedereen heel dankbaar'8 mei 2019Meer dan 80.000 euro zamelde het dorp Vlierden begin dit jaar in voor de zieke Bianca Leesberg. Alleen een stamceltherapie in Rusland kon haar mogelijk nog helpen in de strijd tegen MS. Inmiddels is Bianca terug in Nederland, en het gaat goed. “Ik ben iedereen in Vlierden heel dankbaar dat ik deze behandeling heb kunnen doen.”
Ilona's lichaam wordt langzaam gesloopt door MS, dat drijft haar tot het uiterste22 februari 2019Als je leven langzaam uit je vingers glipt, grijp je je vast aan alles. Dit is precies wat Ilona Oudhuis uit Bergen op Zoom (39) doet. Het lijf van Ilona werkt niet meer goed. Ze ziet nog maar een uitweg, haar lichaam nog meer slopen om uiteindelijk beter te kunnen worden.
VideoAngelique kan echt niet zonder speciale MS-pil: 'Die vermoeidheid is allesvernietigend'13 januari 2019Angelique van Hooft uit Uden heeft MS. Een chronische ziekte die er bij haar voor zorgt dat ze oververmoeid is, slecht kan lopen en nauwelijks evenwicht heeft. Maar dankzij een speciaal medicijn worden die symptomen weggenomen, en kan ze zelfs weer een keer per week werken. Nog wel. Want sinds april 2018 wordt haar medicijn genaamd Fampyra niet meer vergoed door de verzekeraar, en haar voorraad pillen is bijna op.
VideoVan Death Valley tot Boston: Tim rent dwars door Amerika voor strijd tegen MS9 oktober 2018De marathon van Boston is pas over een half jaar, maar Tim de Groot (30) uit Tilburg is al druk bezig met de voorbereidingen. Met trainen natuurlijk, maar vooral ook met geld ophalen voor de strijd tegen de zenuwziekte MS.
Tim (30) rent twee marathons om geld op te halen voor de strijd tegen MS en kanker2 april 2018Twee marathons lopen in zes maanden tijd, dat is het doel van Tim de Groot (30) uit Tilburg. Nu hij één van zijn beste vrienden af ziet takelen door MS en een andere vriend van kanker ziet herstellen, wil hij iets doen voor de strijd tegen beide ziektes. "Ik wilde al een marathon gaan rennen, maar deze doelen hebben me over de streep getrokken", vertelt Tim. De komende maanden wil hij daarvoor minimaal 8000 euro inzamelen.
Wereldrecord voor Johan Vlemmix, maar weinig geld voor MS-patiënte Anita7 april 2017Na 58 uur rondjes draaien in het reuzenrad op de Pier in Scheveningen staat Johan Vlemmix sinds vrijdagavond acht uur weer met beide benen op de grond. Hij pakte een wereldrecord met zijn actie, waar ook een schaduwkant aan zit. Er werd namelijk weinig geld ingezameld voor de ernstig zieke MS-patiënte Anita Smeets uit Heesch.
Johan Vlemmix bivakkeert in reuzenrad om de MS van Anita (47) te stoppen5 april 2017Johan Vlemmix bivakkeert vanaf woensdagochtend tien uur op veertig meter hoogte. De Eindhovenaar verblijft in het reuzenrad in Scheveningen. 58 uur lang, is de bedoeling. Hij doet dat om geld in te zamelen om een stamceltherapie te betalen voor MS-patiënte Anita Smeets uit Heesch.
Johan Vlemmix helpt zieke Anita door drie dagen te wonen in een reuzenrad22 maart 2017Johan Vlemmix gaat weer voor een wereldrecord. Maar dit keer niet om een ludieke, maar een hele serieuze reden. Hij wil geld ophalen voor de ernstig zieke MS-patiënte Anita Smeets uit Heesch.
Marcel Kanters strijdt tegen MS en het hele dorp leeft mee3 oktober 2016Driehonderd meter, dat is de maximale afstand die Marcel Kanters (47) uit Boekel nog kan lopen. Met een zeventigduizend euro kostende ingreep in Mexico wil hij ervoor zorgen dat zijn levenskwaliteit niet verder achteruit gaat en daarvoor zetten zijn dorpsgenoten zich voor honderd procent in.
MS-patiënt Boaz strijdt voor revolutionaire behandeling in Nederland18 juli 2016Door een revolutionaire stamceltherapie kan MS-patiënt Boaz Spermon uit Den Bosch weer lopen. De 32-jarige Boaz moest voor de behandeling naar Zweden, maar hij is een petitie gestart om de behandeling naar Nederland te krijgen.
Een wonder! MS-patiënt Boaz Spermon (32) uit Den Bosch kan weer lopen na miraculeuze behandeling27 april 2016Een revolutionaire stamceltherapie heeft het leven van Boaz Spermon voorgoed veranderd. De 32-jarige Bosschenaar heeft een agressieve vorm van MS en kwam als eerste Nederlander in aanmerking voor de levensreddende behandeling in Zweden. En met succes: maandag verliet Boaz met een grote grijns op zijn gezicht het ziekenhuis, zónder zijn rolstoel. “Ik had dit echt nooit durven dromen”, vertelt hij enthousiast tegen Omroep Brabant.
Wat een vrienden! 100.000 euro ingezameld voor revolutionaire behandeling MS-patiënt Boaz (32)29 januari 2016Bosschenaar Boaz Spermon (32) kan het amper geloven. In nog geen twee weken is het gigantische streefbedrag van 100.000 euro binnengehaald. Nu kan de ernstig zieke MS-patiënt naar Zweden, waar hij als eerste Nederlander in aanmerking komt voor een baanbrekende en levensreddende stamceltherapie. En dat voor een groot deel dankzij zijn vrienden. “Het is gewoon niet normaal. Ongelofelijk”, vertelt de Bosschenaar op Omroep Brabant Radio.
VideoCBR houdt Eindhovense MS-patiënte uit auto12 januari 2012Volgens verschillende specialisten kan ze gewoon autorijden, maar toch weigert het CBR haar rijbewijs te verlengen. Het overkomt de 52-jarige MS-patiënte Jeanine van Merode uit Eindhoven.
